Thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm không đạt chuẩn liên quan Công ty Kỳ Phong

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc với sản phẩm mỹ phẩm của nhà sản xuất Lanopearl Pty.Ltd – Australia, do Công ty TNHH MTV Thương mại và xuất khẩu Kỳ Phong chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Cụ thể, Trung tâm Kiểm nghiệm (Sở Y tế tỉnh Quảng Ninh) lấy mẫu tại Nhà thuốc Long Châu 1247 - Công ty Cổ phần Dược phẩm FPT Long Châu (địa chỉ tại số 200, đường Nguyễn Văn Cừ, phường Hồng Hà, TP. Hạ Long, tỉnh Quảng Ninh) để kiểm tra chất lượng. Kết quả, mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Sản phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E - hộp 1 tuýt 30g. Ảnh chụp màn hình

Căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm trên, Cục Quản lý dược quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E - hộp 1 tuýt 30g (tên sản phẩm trên nhãn hộp, nhãn tuýt: Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel with aloe vera & vitamin E; tên sản phẩm trên nhãn phụ: Rebirth Anti Wrinkle Eye Gel With Vitamin E); số lô 021, ngày sản xuất 20/10/2022, hạn sử dụng: 19/10/2026.

Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty TNHH MTV Thương mại và xuất nhập khẩu Kỳ Phong (địa chỉ 45 Cửu Long, phường 2, quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh). Nhà sản xuất là Lanopearl Pty.Ltd - Australia.

Sản phẩm bị thu hồi là mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do có chứa thành phần chất bảo quản Methyl Paraben - không có trong thành phần công thức kê khai trên phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, tên sản phẩm ghi trên nhãn không đồng nhất với tên sản phẩm trên phiếu công bố.

Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng mỹ phẩm, trả về cơ sở cung ứng sản phẩm và tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty TNHH MTV Thương mại và xuất nhập khẩu Kỳ Phong phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm mỹ phẩm trên. Tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định. Các đơn vị gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý dược trước ngày 30/9/2024.

Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh có trách nhiệm kiểm tra Công ty TNHH MTV Thương mại và xuất nhập khẩu Kỳ Phong trong việc chấp hành quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.